In un piccolo villaggio vicino a Pune,(India centrale), vive una madre che ha partorito sei figlie, tre sono nate normali mentre le altre tre sono affette dalla sindrome del lupo mannaro, è una malattia che colpisce mediamente, una persona su 750.000, e quindi in questo caso la rarità della malattia ha colpito tre persone della stessa famiglia, cosa che non era mai accaduta prima, specie in India (Non si hanno certezze su altri casi nel mondo, dove mancano le prove).
ma com'è possibbile che una malattia cosi rara abbia colpito tre figli su sei?
Anita Sambhaji Raut è la mamma, e dichiara che anche il defunto marito soffriva di questa rara malattia, e che il matrimonio con lui era stato deciso dalle famiglie,che li fecero sposare a 12 anni.
Anita rimase a bocca aperta quando gli fù presentato suo marito, perchè mai prima aveva visto un uomo con cosi tanti peli e un naso enorme, lei non voleva sposarlo ma i suoi zii, gli dissero che se non avrebbe sposato quel ragazzo l'avrebbero uccisa.
La prima nata savita già dalla nascita aveva nel volto dei piccolissimi peli neri, e anche sulle orecchie.
La vita per Savita 23 anni, Monisha 18 e Savitri 16 ,è una vera e propria odissea perchè nel loro paese vengono trattate malissimo, sin da bambine venivano chiamate i mostri, le streghe, ma la vita non è difficile solo per le tre figlie,anche la loro madre Anita da bambina veniva emarginata, a volte anche malmentata perchè era sposa di un mostro.



Per Savita la scuola è stato un incubo, perchè era costretta a radersi i peli dal viso, dalle orecchie ,dalle mani, ogni giorno s enon voleva essere presa di mira dai suoi compagni, le cose non sono andate meglio per quanto riguarda il lavoro, perchè viene assunta, ma quando i peli cominciano a ricrescere, (di media in 10 giorni è pelosa come prima) gli viene chiesto di andarsene dal lavoro perchè la gente crede che la sua maledizione si possa attaccare, o che porti semplicemente sfortuna.
Oggi non esiste una cura efficace contro questa malattia, l'uncio rimedio è quello di rasarsi, ma le condizioni di vita in cui vivono non si possono risolvere semplicemente rasandosi, per fortuan questo caso è arrivato a conoscenza di un noto dottore Mansoor Chetlu, dichiara che per la comunità medica è una bella sfida, e che nel mondo attualmente si possono contare solo 300 casi.
Savita è quella che attualmente vive nel peggior modo la malattia, emarginata e vogliosa di sposarsi ( Nel villagio dove vivono una donna non sposata non viene presa in considerazione e rispettata da nessuno)non riesce a trovare un marito, la mamma è molto preoccupata perchè sà che difficilmente il suo sogno potrà avverarsi, e quindi Savita è destinata a una vita di solitudine, mentre per le sorelle più piccole c'è la speranza che i medici trovino una cura, c'era anche l'ipotesi del laser, ma il costo proibitivo, 350.000 rupie indiane (quasi 4500 Euro a figlia), e la scarsa possibilità di riuscita hanno allontanato le sorelle da questa ipotesi.
La dichiarazione della figlia Savitri di appena 16 anni, è stata molto breve ma esplicita :
Per noi il matrimonio? un sogno che mai si avvererà.